Heidelberg Pharma präsentiert Ergebnisse ihrer proprietären ADC-Technologieplattformen auf der AACR-Jahrestagung 2025

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Heidelberg Pharma präsentiert Ergebnisse ihrer proprietären
ADC-Technologieplattformen auf der AACR-Jahrestagung 2025

26.03.2025 / 09:23 CET/CEST
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PRESSEMITTEILUNG

Heidelberg Pharma präsentiert Ergebnisse ihrer proprietären
ADC-Technologieplattformen auf der AACR-Jahrestagung 2025

Ladenburg, 26. März 2025 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein
Biotechnologieunternehmen, das innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
(Antibody Drug Conjugates, ADCs) entwickelt, gab heute bekannt, dass es
neueste ADC-Forschungsergebnisse und Weiterentwicklungen ihrer
Exatecan-basierten ADC-Technologieplattform auf der Jahrestagung 2025 der
American Association of Cancer Research (AACR) vom 25. bis 30. April in
Chicago, Illinois, USA, vorstellen wird.

Zusätzlich zur firmeneigenen Amanitin-basierten ADC-Technologie hat
Heidelberg Pharma eine vielfältige ADC-Toolbox entwickelt, die
Tumorresistenzen durch verschiedene Mechanismen überwindet, um eine gezielte
Behandlung verschiedener Krebsarten zu ermöglichen.

Dr. Sarah-Jane Neuberth wird präklinische Ergebnisse zu HDP-201 vorstellen,
Heidelberg Pharmas neuartigem Exatecan-basierten, multimeren Linker-ADC,
genannt ETAC-Technologie, das für die Behandlung von Darmkrebs entwickelt
wird. Die Ergebnisse deuten auf eine zielgerichtete Wirksamkeit, eine starke
Antitumor-Wirksamkeit und eine hohe Verträglichkeit hin.

Dr. Pablo Ruedas Batuecas wird das Potenzial der computergestützten
Modellierung zur Optimierung von NAMPT-Inhibitoren (NAMPTi) zeigen, die
In-silico als Beladungen und als Wirkmechanismus in der ADC-Technologie
entwickelt wurden. Dieser neuartige Technologieansatz hat das Potenzial, die
derzeitigen Einschränkungen von Krebstherapien zu überwinden, indem er
sowohl auf teilende als auch auf nicht teilende Krebszellen abzielt.

AACR Annual Meeting 2025

Einzelheiten zur Konferenz und zu den Präsentationen sind wie folgt:

Poster: HDP-201 - a novel multimeric linker exatecan-based ADC targeting
Guanylyl cyclase C (GCC) for treatment of gastrointestinal malignancies

Ab- 1558
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Se- Antibody-Based Cancer Therapeutics 1
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Pr- 28. April, 9:00 - 12:00 Uhr CST
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Vo- Dr. Sarah-Jane Neuberth, Associate Director In Vivo Biology
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Li- [1]https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20273/presentation/2830
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Das ETAC HDP-201 ist gegen das Oberflächenprotein GCC (Guanylylcyclase C)
gerichtet, das bei gastrointestinalen Tumoren, einschließlich Magen- und
Darmkrebs, stark exprimiert wird.

HDP-201 zeigte in präklinischen Modellen eine starke Antitumorwirksamkeit,
einschließlich einer vollständigen Tumorremission bei GCC-exprimierenden
CDX-Modellen und einer signifikanten Hemmung des Tumorwachstums bei
gastrointestinalen PDX-Modellen. Eine einmalige intravenöse Dosis von 60
mg/kg HDP-201 war in Cynomolgus-Affen gut verträglich, ohne schwerwiegende
Anzeichen von Toxizität.

Diese Ergebnisse unterstreichen das Potenzial von HDP-201 als
vielversprechende neue Therapieoption für GCC-positive gastrointestinale
Malignome.

Talk (Minisymposium): In silico optimized NAMPT inhibitor for targeted
delivery by ADC as novel therapeutic modality for treatment of liquid and
solid malignancies

Ab- 1162
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St- Antibody-Based Cancer Therapeutic Agents
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Pr- 27. April, 15:00 - 17:00 Uhr CST
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Vo- Dr. Pablo Ruedas Batuecas, Scientist Chemistry
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Li- [1]https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20273/presentation/2815
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Fast die Hälfte der von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA
zugelassenen ADCs basieren auf Mikrotubuli-Inhibitoren, die selektiv auf
teilende Krebszellen abzielen, aber nicht in der Lage sind, nicht teilende
Tumorstammzellen zu beseitigen, was möglicherweise zu Resistenzen und einem
Tumorrezidiv führt.

Die Hemmung von NAMPT, dem geschwindigkeitsbestimmenden Enzym im
Salvage-Biosyntheseweg von NAD+ ausgehend von Nikotinamid, führt aufgrund
von Energiemangel sowohl in teilenden als auch in nicht teilenden
Zellpopulationen zum Zelltod. Dies ist ein vielversprechender Ansatz, um die
derzeitigen Therapie-Einschränkungen durch den Einsatz neuartiger Beladungen
zu überwinden.

ADCs, die auf In-silico entworfenen NAMPTi als Beladung basieren, zeigen
vielversprechende In-vitro- und In-vivo-Ergebnisse, was das Potenzial der
NAMPT-Hemmung als aufstrebenden Wirkmechanismus in der ADC-Technologie
unterstreicht, der die gezielte Wirkstoffabgabe an unterschiedliche
Zelllinien verbessert.

Über Heidelberg Pharma
Heidelberg Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an einem
neuen Behandlungsansatz in der Onkologie arbeitet und auf der Basis der
eigenen ADC-Technologien neuartige Arzneimittel für die gezielte und
hochwirksame Krebsbehandlung entwickelt. ADCs sind
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die die Spezifität von Antikörpern mit der
Wirksamkeit von Toxinen kombinieren, um Krebs zu bekämpfen. Ausgewählte
Antikörper werden mit verschiedenen Wirkstoffen beladen und transportieren
sie in die erkrankten Zellen. Das Toxin kann dort seine Wirkung entfalten
und die Zelle töten.

Heidelberg Pharma verwendet mehrere Beladungswirkstoffe und hat eine
ADC-Toolbox aufgebaut, die über vielfältige Wege Tumorresistenzen überwindet
und über verschiedene Antikörper unterschiedliche Krebsarten adressiert. Das
Ziel ist die Entwicklung von zielgerichteten und hochwirksamen ADCs zur
Behandlung einer Vielzahl von bösartigen hämatologischen und soliden
Tumoren.

Als erstes Unternehmen verwendet Heidelberg Pharma den Wirkstoff Amanitin
aus dem grünen Knollenblätterpilz für den Einsatz in der Krebstherapie. Der
biologische Wirkmechanismus des Toxins stellt einen neuen therapeutischen
Ansatz dar und wird als Wirkstoff in der auf Amanitin basierenden
ADC-Technologie, der sogenannten ATAC-Technologie eingesetzt.

Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter
Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA.
Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com

ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH.

ITAC(TM), ETAC(TM) sind Markenanmeldungen der Heidelberg Pharma Research GmbH.

Kontakt Heidelberg Pharma AG Sylvia IR/PR-Beratung MC Services AG
Wimmer Director Corporate Katja Arnold (CIRO) Managing
Communications Tel.: +49 89 41 31 Director & Partner Tel.: +49 89
38-29 E-Mail: 210 228-40 E-Mail:
[1]investors@hdpharma.com [1]katja.arnold@mc-services.eu
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Ladenburg 1. mailto:katja.arnold@mc-ser
mailto:investors@hdpharma.com vices.eu
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